🧪 Закон Гесса
Тепловий ефект хімічної реакції не залежить від шляху, по якому здійснюється перетворення — лише від початкового і кінцевого стану системи. Закон Гесса (1840).
📖 Формулювання та зміст
Основна ідея
Жерміна Гесс встановив у 1840 році, що ентальпія реакції — функція стану: її значення залежить лише від початкового і кінцевого стану, але не від проміжних стадій.
Для елементів у їх стандартному стані ΔHf° = 0 за означенням.
Ілюстрація: два шляхи — однакова ентальпія
ΔH_прямий = ΔH₁ + ΔH₂ + ΔH₃
Обидва шляхи A→D дадуть однаковий тепловий ефект
Термохімічне рівняння
Записується з вказівкою ΔH та агрегатних станів речовин (г — газ, р — рідина, к — кристал, р-н — розчин):
✏️ Приклади розрахунків
📌 Приклад 1: Тепловий ефект через стандартні ентальпії
Стандартні ентальпії утворення:
ΔH° = ΔHf°(CO₂) − [ΔHf°(CO) + ½·ΔHf°(O₂)]
ΔH° = (−393.5) − [(−110.5) + 0] = −393.5 + 110.5 = −283.0 кДж/моль
📌 Приклад 2: Складання рівнянь (цикл Гесса)
Шукане рівняння = рівняння (1) − рівняння (2):
ΔH = ΔH₁ − ΔH₂ = (−393.5) − (−283.0) = −110.5 кДж/моль
🌍 Практичне значення
🔥 Калориметрія
Закон Гесса дозволяє розрахувати теплові ефекти реакцій, які неможливо провести напряму (наприклад, неповне горіння). Достатньо знати ΔHf° реагентів і продуктів.
⛽ Паливна промисловість
Теплota згоряння палив (вугілля, газу, нафтопродуктів) розраховується через закон Гесса. Основа теплотехніки та розрахунку ефективності двигунів.
🧬 Біохімія
Розрахунок енергетики метаболічних реакцій: окислення глюкози, синтез ATP, цикл Кребса. Ентальпія багатоступеневих реакцій — сума ентальпій проміжних стадій.
🏭 Хімічна промисловість
Оптимізація температурних режимів промислових реакторів. Закон Гесса визначає потребу в охолодженні/нагріванні реактора.
Контекст та практичне значення закону Гесса
Закон Гесса (1840) — фундаментальний закон термохімії: тепловий ефект реакції визначається тільки початковим та кінцевим станом, незалежно від шляху перетворення. Це наслідок першого закону термодинаміки та функції стану ентальпії.
Завдяки закону Гесса можна обчислити теплові ефекти реакцій, які практично неможливо виміряти напряму: неповне горіння, синтез нестабільних сполук, метаболічні цикли. Стандартні ентальпії утворення ΔHf° табульовані для тисяч сполук і є основою термохімічних баз даних.
Де застосовується
Хімічна інженерія, паливна промисловість, біохімія (цикл Кребса, AТФ), фармацевтика (стабільність лікарських форм), матеріалознавство.